醫(yī)藥用塑料瓶作為藥品包裝的重要載體，其規(guī)格設(shè)計(jì)需嚴(yán)格遵循藥品特性與包裝需求。當(dāng)前市場(chǎng)主流規(guī)格覆蓋從微小劑量到常規(guī)容量的多個(gè)區(qū)間，以滿足不同劑型和用藥場(chǎng)景。
材質(zhì)是決定塑料瓶性能的核心因素。高密度聚乙烯（HDPE）因其化學(xué)穩(wěn)定性強(qiáng)、耐酸堿腐蝕，常用于片劑、膠囊等固體藥品包裝；聚丙烯（PP）則因透明度高、阻隔性能好，多用于口服液體制劑；聚酯（PET）憑借輕質(zhì)高強(qiáng)、抗沖擊特性，廣泛應(yīng)用于需要避光保存的棕色瓶或特殊劑型包裝。不同材質(zhì)的選擇直接影響藥品的保質(zhì)期與安全性。
為適配自動(dòng)化生產(chǎn)線，瓶身設(shè)計(jì)需兼顧機(jī)械穩(wěn)定性與人體工學(xué)。瓶口直徑通常分為小口（如滴眼液專用）與廣口（便于顆粒劑分裝）兩類，部分產(chǎn)品配備防盜蓋或兒童安全鎖。瓶身形狀包括圓形、方形及橢圓形，其中圓形瓶因受力均勻更受高速灌裝設(shè)備青睞。此外，避光需求的棕色瓶、刻度清晰的量取瓶等特殊設(shè)計(jì)，進(jìn)一步拓展了應(yīng)用場(chǎng)景。
醫(yī)藥用塑料瓶需嚴(yán)格遵循國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。例如，密封性測(cè)試要求負(fù)壓保持無(wú)泄漏，扭力測(cè)試需符合瓶蓋標(biāo)稱值±30%誤差范圍。微生物限度方面，口服液體瓶細(xì)菌總數(shù)不得多過100CFU/瓶，固體瓶則需控制在1000CFU/瓶以內(nèi)。這些指標(biāo)共同構(gòu)建起藥品質(zhì)量的安全防線。